Теперь фармпроизводители (владельцы регистрационных удостоверений) обязаны снизить зарегистрированную стоимость препарата, если в стране производства (или странах, куда он поставляется) происходит снижение цены в иностранной валюте.

Это касается и цен на дженерики, если за рубежом дешевеет оригинальный препарат. Кроме этого, стоимость первого дженерика теперь необходимо снизить, если второй воспроизведенный препарат зарегистрирован с меньшей ценой.

Также в течение 2019 и 2020 года производителям необходимо будет перерегистрировать все отпускные цены на лекарства из перечня ЖНВЛП по новой методике и с учетом экономического анализа, который будет проводить Федеральная антимонопольная служба. Ранее в ФАС уже заявляли, что новый закон поможет побороть «дискриминацию» российского рынка лекарств иностранными компаниями, а также поддержит отечественных производителей.+

Документ вступил в силу со дня своего опубликования — с 7 июня 2019 года. Конкретная дата, до которой фармкомпаниям необходимо успеть перерегистрировать цены, будет утверждена отдельным постановлением правительства.

Подробнее о новом законе и о последствиях, к которым может привести его реализация, читайте в нашей статье «Жизненно важная дешевизна».